Довгий час медики не могли знайти пояснення такому явищу, як “молодий інсульт”. Згідно з дослідженням, яке проводили співробітники Інституту хімії і молекулярної біології при Гетеборгському університеті у співпраці з іноземними колегами, всі люди мають ген, який і відповідає за розвиток інсульту.
Його неофіційно так і назвали – ген інсульту. Офіційним позначенням стало FoxF2, повідомляє НАРОДНА ПРАВДА з посиланням на healthystyle.info.
Отже, цей ген є у кожного з нас. Однак у деяких людей його робота порушується, що підвищує загрозу крововиливу. Це вчені Гетеборзького університету встановили, вивчивши генетичні дані більше 150 000 чоловік. Раніше подібні дослідження були проведені у мишей.
Було встановлено, що FoxF2 є у всіх ссавців, і саме він забезпечує унікальний гематоенцефалічний бар’єр (ГЕБ). По суті – це бар’єр між кровоносною і центральної нервової системами людини.
Даний бар’єр захищає нервову тканину від циркулюючих в крові мікроорганізмів, токсинів, клітинних і гуморальних факторів імунної системи і таке інше. Тобто, можна сказати, що це – фільтр. А робота такого “фільтра” багато в чому залежить саме від FoxF2. Мутації ж, що зачіпають цей ген, призводять до розвитку хвороби малих судин і інсульту.
НОВИНА ПОГАНА: ІНСУЛЬТ ЗАГРОЖУЄ КОЖНОМУ
“Кожен з нас рано чи пізно отримає інсульт, – приголомшив керівник дослідження Петер Карлссон, професор Інституту хімії і молекулярної біології при Гетеборгському університеті. І уточнює – кожен, хто проживе достатньо довго. А якщо не отримає, так тільки тому, що помер раніше початку мутації гена FoxF2. Це так само, як і в випадку з раковими клітинами – вони є у кожного, але до пори до часу вони “сплять”. Цінність нашого дослідження в тому, що тепер можна пояснити, чому деякі стають жертвами інсульту раніше, ніж інші: ген почав працювати неправильно”.
НОВИНА ДОБРА: ІНСУЛЬТ МОЖНА БУДЕ ПОПЕРЕДИТИ
Вчені говорять, що тепер, знаючи генетичну схильність до інсульту і контролюючи роботу FoxF2 у окремо взятої людини, буде простіше визначити, наскільки високий у неї ризик.
Крім того, за словами Петера Карлссона, нове відкриття дасть можливість знижувати кров’яний тиск у пацієнтів, які потрапляють в зону ризику. Щоб уміти визначати цю зону, необхідно детально зафіксувати генні зміни на наступній фазі дослідження. Паралельно вчені працюватимуть над розробкою ліків для зміцнення судин мозку.
А сама людина, знаючи свою схильність до інсульту, буде більше мотивована на те, щоб змінити спосіб життя, почати займатися спортом або кинути курити. Нагадаємо, як вдалося встановити вченим, брокколі може врятувати від інсульту і специфічним чином діє на мозок.
Раніше повідомлялося про прості способи виявлення інсульту. Для точнішої перевірки діагнозу варто попросити хворого: посміхнутися, сказати просте речення, підняти руки і висунути язик.
https://narodna-pravda.ua
